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[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 제넥신은 소나기티비2일 의학논문 사전 공개사이트인 메드아카이브를 통해 코로나19 백신 후보물질 GX-19N의 임상 1상 결과를 발표했다.

제넥신은 코로나19 예방 DNA 백신의 드라마사이트안전성과 면역원성을 확인하기 위해 19~55세 건강한 성인 21명을 대상으로 GX-19N 3㎎을 4주 간격 2번 투여하는 방식으로 임상 1상을 진행했다.

1상 연구의 주목적인 안전성의 경우 이 약 투여tv다시보기사이트 후 21명 중 10명에서 약물 이상반응이 나타났다. 그러나 모두 Grade1의 경미한 수준이었고 전신 이상반응률은 모든 항목에서 10% 미만이었다. 심각한 이상 반응을 보였거나 부작용으로 임상을 중단한 참가자는 없었다. 두 번째 투여에서도 부작용이 증가하지 않아 DNA 백신의 높은 안전성을 재확인했다고 제넥신은 설명했다.

면역원성과 관련해선 스파이크 및 RBD 단백질 결합한국드라마다시보기 항체는 21명 중 약 81%에서 4배 이상 증가했다.

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